ما بعد فيروس كورونا له تأثير كبير على الناس والمجتمع
تم الانتهاء من السنة الأولى من بحث COVID الطويل متعدد السنوات، والذي تجريه Erasmus MC نيابة عن C-support. تقرير شامل يعرض تفاصيل النتائج والتحليلات وطريقة البحث. إن عواقب فيروس كورونا الطويل (ما بعد فيروس كورونا) كبيرة على الصحة والمشاركة الاجتماعية والعمل. المشاركون لديهم في المتوسط 18 شكوى صحية. الأغلبية متعبة للغاية و3 من كل 4 لا يعملون أو يعملون أقل وأقل قدرة على أداء الأدوار الاجتماعية. الطلب على الرعاية مرتفع، وتمت استشارة 6 من مقدمي الرعاية الصحية في المتوسط. هناك حاجة إلى التحسين بالتعاون والتنسيق بين مقدمي الرعاية الصحية. النتائج تدعو إلى العمل ومزيد من البحث. يوفر البحث نقاط انطلاق لمزيد من البحث والمشورة بشأن الخطوات اللازمة لتحسين وضع مرضى فيروس كورونا الطويل.
أدركت شركة C-support، بمعرفتها بحمى Q، في مرحلة مبكرة أهمية تحديد ومراقبة العواقب طويلة المدى لفيروس كورونا الطويل. نظرًا لأن C-support يضم أكبر مجموعة من المرضى الذين يعانون من شكاوى طويلة الأمد في هولندا - الآن ما يقرب من 20.000 تسجيل - ويرون التأثير الكبير لهذا المرض على حياتهم كل يوم، فإن البحث في هذه الفئة من السكان أمر مهم. يتعلق هذا بمجموعة لديها شكاوى خطيرة إلى خطيرة للغاية بعد أشهر من الإصابة بكوفيد-19، مع عواقب وخيمة على نوعية الحياة والأداء اليومي والعمل. من المهم مراقبة كيفية تطور الشكاوى بمرور الوقت والعوامل التي تساهم في مسار جدي. تعد المعرفة بالرعاية المقدمة أمرًا مهمًا لأنه مرض جديد نسبيًا، حيث لا يزال مقدمو الرعاية الصحية يبحثون أيضًا عن العلاج المناسب.
Resultaten
أبلغ المشاركون عن مجموعة واسعة من الشكاوى: لقد تلقوا ما معدله 18 شكوى منذ الإصابة، وأكثرها شيوعًا التعب ومشاكل التركيز وفقدان الحالة. بالإضافة إلى ذلك، يعاني 9 من كل 10 مشاركين من التعب الشديد، وربما يعاني حوالي 1 من كل 4 من الاكتئاب أو اضطراب القلق. إن تأثير فيروس كورونا الطويل على جودة الحياة عظيم: متوسط الدرجات أقل بنسبة 40٪ عما كان عليه قبل فيروس كورونا الطويل وأقل بكثير من عامة السكان الهولنديين. أكثر من 90% يواجهون مشاكل في القيام بأدوارهم الاجتماعية. يؤدي فيروس كورونا الطويل إلى انخفاض المشاركة الاجتماعية والعمالية: 79% يعملون لساعات أقل أو غير قادرين على العمل. يؤثر فيروس كورونا الطويل أيضًا بشكل كبير على الدراسات والهوايات والاتصالات الاجتماعية.
إن الجنس الأنثوي، والعمر الأصغر، وانخفاض مستوى التعليم، والإصابة بحالة مزمنة وقصر مدة المرض هي عوامل ترتبط في هذه الدراسة بمشاكل صحية أكثر خطورة وانخفاض المشاركة الاجتماعية والعمالية. على سبيل المثال، يعاني المشاركون الذين أصيبوا بالعدوى منذ ما يصل إلى ستة أشهر من مشاكل صحية أكثر خطورة من المشاركين الذين أصيبوا في وقت سابق.
استشار المشاركون ما متوسطه 6 من مقدمي الرعاية الصحية بشأن شكاواهم، بما في ذلك بشكل رئيسي الممارس العام، وأخصائي العلاج الطبيعي، وطبيب الشركة، والمعالج المهني. إنهم أكثر رضاً عن الرعاية المقدمة من مقدمي الرعاية الطبية وأقل رضاً بشكل ملحوظ عن الرعاية المقدمة من الممارسين العامين والأخصائيين الطبيين وأطباء الشركات والتأمين. يمثل العثور على الرعاية المناسبة مشكلة للعديد من المشاركين: 5 من كل 10 لم يعرفوا أين يتوجهون للحصول على المساعدة.
ويحتاج أكثر من النصف إلى الدعم في ترتيب الرعاية لشكاواهم. يعد التعاون بين مقدمي الرعاية الصحية أيضًا مجالًا مهمًا للتحسين: أشار 25% فقط إلى أن مقدمي الرعاية الصحية يتعاونون بشكل كافٍ.
نظرة عامة شخصية
لإعطاء المرضى فكرة عن حالتهم الخاصة،نظرة عامة شخصيةتم تطويرها باستخدام رسوم بيانية حول صحتهم وأداء وظائفهم. يستخدم المرضى هذا في المحادثات مع مقدمي الرعاية الصحية وأصحاب العمل وبيئتهم المباشرة، وكذلك في المحادثات مع فريق الدعم C. وهذا يؤدي إلى مزيد من البصيرة والفهم ويستفيد من الرعاية والمساعدة. ومن خلال المشاركة السنوية، يمكنهم مراقبة تطورهم. هناك أيضا"متوسط البيانات الشخصيةحتى يتمكن المرضى من مقارنة نتائجهم مع مجموعتهم المرجعية.
الخطوات التالية الضرورية
من خلال التشخيص الأفضل وبالتالي التسجيل الأكثر وضوحًا، يمكن رؤية مرضى فيروس كورونا الطويل بشكل أفضل، مما يمكن أن يوفر العديد من الأفكار على المدى الطويل. وينطبق هذا أيضًا على العواقب البعيدة المدى لمشاركتهم في العمل، مثل التغيب عن العمل بسبب المرض وفقدان الدخل، حيث أصبح العديد من المرضى الآن غير قادرين على العمل. هناك حاجة إلى مزيد من البحث في آليات فيروس كورونا الطويل والدعم والعلاجات الممكنة. وبما أن هذا مرض جديد وما زالت المعرفة في طور التطور، فيجب تحديث إرشادات العلاج وتقديمها لمقدمي الرعاية الصحية من خلال المزيد من التدريب. يحتاج المرضى إلى مزيد من الدعم في العثور على الرعاية المناسبة ومقدمي الرعاية الصحية. ويمكن أن يساهم تعيين مدير حالة وإنشاء مركز خبرة في تحقيق ذلك. يتطلب التنوع الكبير في الشكاوى والمشاكل اتباع نهج متكامل، فضلاً عن تحسين التعاون متعدد التخصصات والوصول إلى برامج إعادة التأهيل متعددة التخصصات في الرعاية الثانوية.
المنشورات العلمية وتبادل البيانات
ويعمل الباحثون على الأوراق العلمية المختلفة. ولتحقيق هذه الغاية، يقومون بإجراء تحليلات متعمقة للحصول على نظرة ثاقبة للعوامل التنبؤية المتعلقة، من بين أمور أخرى، بمدة وشدة مسار المرض. كما سيتم نشر الأوراق العلمية حول استخدام الرعاية الصحية ونظرة عامة على الشخصية.
أثبتت البيانات التي تم جمعها حول مجموعة مرضى C-support أنها ذات قيمة كبيرة في اكتساب المزيد من المعرفة حول مدى وطبيعة المشكلات المختلفة التي يواجهها المرضى. يتم البحث عن التعاون من زوايا مختلفة (بما في ذلك UWV ومركز صحة العمل) للاستفادة من ذلك. يستخدم C-support أيضًا المعرفة والرؤى المكتسبة لمزيد من التدريب لمختلف المتخصصين في الرعاية الصحية وفي المناقشات مع وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية والرياضة، حيث يلفت C-support الانتباه إلى جميع الاختناقات ويقدم اقتراحات لتحسين الرعاية، بما في ذلك عن طريق إنشاء مراكز الخبرة.
قاعدة بيانات QVS البحثية
وسيتم نشر التقرير عن السنة الأولى للمشروع في سبتمبر أبحاث قاعدة بيانات QVS مكتمل. هذه دراسة مماثلة بين المرضى الذين يعانون من متلازمة حمى Q (QVS).
