"أهم شيء هو التواصل بين الناس": مواجهة فيروس كورونا الطويل معًا في هولندا
تعيش مونيك بوست مع متلازمة ما بعد فيروس كورونا (كوفيد الطويل) منذ ما يقرب من 3 سنوات، بعد إصابتها بكوفيد-19 خلال الموجة الأولى من الوباء في مارس 2020. وكانت حريصة على دعم المرضى الآخرين الذين يواجهون هذه الحالة وفي مايو 2022 أصبحت عاملة دعم بدوام جزئي في C-Support. هذه منظمة تمولها الدولة وتقدم المشورة والتوجيه للأشخاص الذين يعانون من أعراض كوفيد-19 طويلة الأمد.
تعيش مونيك في جنوب هولندا وعملت سابقًا كمدربة للشباب المصابين بالتوحد. لقد كانت معتادة على السفر حول العالم لإلقاء المحاضرات والقيام بالعديد من المهام المستقلة في نفس الوقت. ولكن في الأشهر الستة الأولى من ظهور أعراض كوفيد طويلة الأمد، وجدت نفسها مضطرة إلى التوقف كل بضعة أقدام عند تمشية كلبها. كان عليها أن تتمسك بالأشجار لتلتقط أنفاسها.
يعد الألم الشديد في الصدر، وضيق التنفس إلى درجة فقدان الوعي، والشعور بالضغط الداخلي الساحق في الدماغ وفشل الكلام، أمثلة على بعض من أكثر من 30 أعراض طويلة الأمد لمرض كوفيد لا تزال مونيك تتعامل معها.
إذا نظرنا إلى بداية مرضها، تتذكر كيف لم يأخذها عامل الرعاية الصحية الذي ذهبت إليه للحصول على المساعدة في البداية على محمل الجد - وهو أمر تسمعه للأسف كثيرًا من مرضى فيروس كورونا الطويل الآخرين الذين تدعمهم الآن.
"قال طبيبي إنني لا أستطيع الإصابة بكوفيد-19 لأنني لا أعاني من الحمى. لقد عانيت من ضيق حاد في التنفس حتى عندما كنت جالساً وأحاول التحدث معها. لكن قيل لي أن أغادر، ربما كنت أعاني من فرط التنفس بسبب التوتر. خرجت من العيادة وأنا أبكي وأنا أعلم أنني في خطر ولكنني وحيدة”.
بدأت مونيك العمل بدوام جزئي في C-Support من المنزل وإعلام وتوجيه المرضى عبر الهاتف. وتقول: "كان من الرائع العمل مع المرضى والتأكد من أن كل مريض يعرف أنه تم الاستماع إليه وأخذه على محمل الجد".
ولكن على الرغم من إصابتها بفيروس كورونا طويل الأمد، تدرك مونيك أن فن الاستماع أكثر أهمية من ربط كل شيء بتجربتها الخاصة.
"ليس من الممكن أن نفهم على الفور تجربة شخص آخر، لأنهم جميعًا مختلفون تمامًا. يحتاج هذا الشخص إلى مشاركة ما يمر به، وأحتاج إلى استثمار الوقت في ذلك حتى يتمكن هذا الشخص من مساعدتي على الفهم. يشعر المرضى حقًا بالفرق عندما يتم الاستماع إليهم. أخبرتني إحدى المريضات أن هذه هي المرة الأولى التي تشعر فيها أن شخصًا ما يسمعها حقًا. وهذا خطأ كبير.
على الرغم من أنها تستمتع بما تفعله، إلا أن مرض مونيك أثر في بعض الأحيان على قدرتها على أداء دورها الجديد الحاسم. في الصيف الماضي، كانت ساقاها ترتجفان فجأة دون سبب. وبعد خمسة أشهر، أصيبت أيضًا بمشاكل في النطق، ودوخة، ورعشة تشبه مرض باركنسون، مما أجبرها على تقليل عملها لعدة أسابيع. وقد انخفضت هذه الأعراض الآن بمقدار النصف تقريبًا، وتمكنت من استئناف ساعات عملها السابقة عن طريق إجراء التعديلات.
وبالنظر إلى المستقبل، تعتقد مونيك أن اتباع نهج أكثر تنسيقًا لمتلازمة ما بعد فيروس كورونا سيكون أكثر فائدة للمرضى. "نحن بحاجة إلى جمع المرضى والمهنيين من جميع أنحاء العالم لمعالجة الأمراض ما بعد المعدية. ويتعين علينا أن نعمل على تسهيل هذه الاجتماعات لتشجيع تبادل الأفكار قبل فوات الأوان. وعندها فقط يمكننا أن نصنع المعجزات."
وفي الإقليم الأوروبي لمنظمة الصحة العالمية، يُعتقد أن ما لا يقل عن 2 مليون شخص قد أصيبوا بمتلازمة ما بعد كوفيد في أول عامين من الجائحة فقط. تعمل منظمة الصحة العالمية/أوروبا مع Long COVID Europe، وهي شبكة من جمعيات مرضى كوفيد الطويل التي يقودها مرضى كوفيد الطويل الحاليين والسابقين، لضمان أخذ الحالة على محمل الجد من قبل الحكومات والسلطات الصحية. ويعملون معًا على تعزيز المزيد من الاعتراف وتبادل المعرفة والبحث وإعداد التقارير وإعادة التأهيل.
